朱正明给他一个白眼，还真把自己当活神仙了，他匆匆忙忙跑去二楼实验室。
“那，我们去吃饭？”徐永问道。
他还年轻，完全看不到以后千军万马镇定自如的气场。
“你先去吧，我来之前吃过了。”赵长天把人赶跑了。
现在，下午六点，天色微微昏暗，整个实验室剩下他一个。
赵长天换上白大褂，推开了细胞房的门。
到细胞房要通过两个长长的缓冲过道，过道和房间顶部都装有紫外灯管，用来杀灭空气中的微生物。
按理说，在做完试验人离开后，紫外灯应该立刻打开。
也许是为了节约，房间和超净工作台的紫外灯都关着，台子上堆满了反复用过的玻璃滴管、培养皿和六孔板等。
1986年，国内还没有一家出售分子和细胞试验相关试剂和耗材的生物公司，所有的东西都需要从国外购入。
耗材还好，可一些工具酶，比如切割DNA的限制性内切酶容易在长途运输过程中活力下降，甚至完全失活。
培养细胞必备的胎牛血清和各种培养液也很容易在磕磕碰碰中，由于包装损坏渗漏或被污染。
这些都给国内的研究造成了大量损失，钱、时间和精力。
外汇管制下，每年要打报告申请额度，购买试剂非常不容易，因此大家经常会共用试剂和耗材。
玻璃器皿啥的都是洗干净灭菌后重复使用。
曾经有一年，翟和中出国开会，被厂家赠送一批分子生物学试剂，回国后他主动申请系里共用，受到学校的高度表彰。
但是，共用试剂的情况下，细胞极其容易被污染。
朱正明数据不稳定，也许和污染有关。
因为污染细胞的除了细菌霉菌，还有支原体。前者用肉眼可以判断，后者却很难分别。
支原体是一类小型的原核微生物，细胞膜上有甾醇，无细胞壁，微米的过滤器，在细胞培养过程中感染发生率达到63%。
细胞被支原体污染是世界性的难题，被污染后，虽然细胞的基因和蛋白表达等发生改变，但细胞外形和生长速率基本不变或略微变慢，因此很难察觉。
有人统计过，发表在期刊上的，超过十分之一的基因表达研究，都有被支原体污染的迹象。
2013年，nature规定，涉及细胞培养的文章，必须进行支原体检测。
在做试验前，必须确定细胞无支原体，数据才有意义。
检测支原体有多种方法，直接培养需要几个星期，又没有现成的检测试剂盒，最快捷的就是PCR。
赵长天戴上手套，用酒精棉细细擦过，取出培养皿，在倒置显微镜下看了一会，形态还算正常，没有小黑点，但贴壁情况不太好，很多细胞已经悬浮。
他取了1毫升细胞培养液，离心重悬两次去除细胞，90度加热15分钟，然后用氯仿和异丙醇抽提支原体DNA。
过程很快，两个小时就完成了。
离开生化制药厂时，他打包带走了所有的菌种和质粒，保存在繁昌制药厂的冰箱里，同时也带了一份到京大。
因此，Taq酶是现成的，唯一需要的是检测支原体的引物序列。
提完DNA，又用DNA固相合成仪合成了两条序列。
一番忙碌，已经到了晚上九点多。
窗户开着，隐隐能听到传来的吉他声，还有音乐和大声朗诵诗歌的声音。
这个年代，认识和不认